лекарство, таблетки в стеклянной тарелке
Успехи Китая в области производства фармацевтических ингредиентов вызывают опасения у стран Запада. КНР за последние годы превратилась из крупного производителя дженериков во второго в мире инноватора в отрасли и серьезного конкурента для США. Однако нехватка квалифицированных специалистов-международников тормозит дальнейшее развитие.
South China Morning Post заявляет: в США всерьез опасаются, что Китай «вооружит» отрасль производства фармацевтических ингредиентов. Местные аналитические центры открыто подчеркивают значительное укрепление позиций КНР в этой отрасли.
Фармацевтические ингредиенты – это составные части любого лекарственного препарата. Они делятся на природные, то есть полученные из растительного, животного или минерального сырья, синтетические и полусинтетические – гибрид первых двух видов.
Китай настолько значительно развил производство таких ингредиентов, что начал поставлять 40% мировых активных фармацевтических субстанций (АФС). В Вашингтоне уверены, что Пекин сможет использовать это преимущество в качестве политического рычага в такой же степени, как уже задействуются критически важные редкоземельные металлы.
Доля китайских компаний в мировых лицензионных сделках фармпрепаратов, 2015-2024гг
В ноябре 2025 года Атлантический совет, think tank из США, призвал страну и ее партнеров, включая Европейский союз, Индию и Мексику, объединить усилия. В аналитической работе были поставлены следующие две задачи: повышение устойчивости торговли медицинскими товарами и цепочек поставок, а также снижение зависимости от Китая в области фармы.
Параллельно можно говорить о полноценном превращении КНР во второго фармацевтического игрока в мире далеко не только в контексте ингредиентов. Во-первых, страна продолжает наращивать производство дженериков – аналогов оригинальных лекарств, на которые истек срок патента. Во-вторых, Пекин осваивает эффективное создание собственных передовых решений. Около 30% всех инновационных лекарственных препаратов, находящихся в мировой разработке, уже приходится на Китай.
Только в 2025 году, по данным Государственного управления по контролю за лекарственными средствами КНР, в Китае было одобрено к выпуску 76 инновационных препаратов. Это в полтора раза больше, чем годом ранее.
Общая сумма сделок по лицензированию инновационных китайских препаратов за рубеж превысила $137 млрд, а количество таких сделок стало больше 150 – все эти показатели стали историческим максимумом для страны. В 2016 году, например, таких соглашений с участием китайских разработок было заключено на $316 млн, в 400 раз меньше, чем десятилетием спустя.
Наиболее значительной стала сделка с приобретением американской компанией AstraZeneca формулы препарата по снижению веса. Китайский CSPC Pharmaceutical Group получил за свою разработку $18,5 млрд. Причина продажи еще до создания и масштабирования лекарства – чрезмерная конкуренция на отечественном рынке частного здравоохранения.
В США эта часть фармацевтического рынка значительно больше китайского. Там больше денег приносят обычные покупатели, а не централизованные госзакупки. Таким образом для фирм Китая важным этапом для дальнейшего расширения является полноценный выход на зарубежные рынки.
50 фармацевтических компаний мира с наибольшим количеством инновационных препаратов, находящихся в разработке, 2010 - 2024гг
За тот же 2025 год объем экспорта фармацевтических и медицинских товаров из Китая составил $111 млрд с ростом на 3,14% год к году, а импорта – $90,4 млрд. Продажи за рубеж одного фармацевтического сырья составили $42,9 млрд, около 40% от общего экспортного объема.
Текущие относительно невысокие темпы роста экспорта не устраивают ведущие китайские компании. По сообщениям Reuters, такие игроки, как Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals и CanSino Biologics, занимаются активным наймом международных специалистов.
Цель этого найма – получить опыт, необходимый для ускоренной коммерциализации лекарств за рубежом. Однако пока вся отрасль испытывает нехватку кадров в области глобального развития, международного регулирования и межкультурного менеджмента. Это существенно затормаживает дальнейшее развитие китайских фармкомпаний.
Также исследователи обращают внимание на значительные успехи Китая в повышении эффективности нормативно-правового регулирования отрасли. В КНР выстроили единую институциональную систему на всех этапах производства, чтобы максимально сократить путь от инновации до коммерциализации лекарственных средств.
Для редких, педиатрических и инновационных лекарств были внедрены ускоренные процедуры разработок. Также была усилена защита интеллектуальной собственности во всей отрасли, проведена работа по повышению прозрачности цепочек поставок и уменьшены региональные барьеры в сторону унификации всего национального рынка.